美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求,建立器械质量保证体系均以这些标准为基础。器械要进入北美,欧洲或不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。
在标准中定义的器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是:疾病的诊断、预防、监护、或者缓解;疾病的诊断、预防、监护、或者缓解;疾病的诊断、预防、监护、或者缓解;疾病的诊断、预防、监护、或者缓解;
程序
1.ISO13485:2003是以ISO9001:2000为基础的立的标准。
2.ISO13485:2003是适合於法规环境下的管理标准。
3.ISO13485:2003对文件化程度的要求明显**ISO9001:2000.
4.ISO13485:2003对器械范围的界定进一步明确。
5.ISO13485:2003标准更具性特点。
企业资质评级和申请补助的优势条件
在企业资质评定指标中,已经建立良好的质量管理体系标准的企业,更*获得较好的资质评定等级。进而在申请相关政策补助等项目中处于优势地位。
-―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供信息。
获取认证应具备的条件:
应具备相应的资质,(如营业执照、组织机构代码、相关的国家行政审批资质或行业资质),具备相关设施和资源,能正常开展经营活动。能提供三个月以上的经营活动记录,严格遵守国家关器械的法规要求,具备相关的资质。
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