产品名称ISO13485
参数12
规格12:24
周期3个月
产品单价10000
ISO 13485体系培训ISO 13485体系
ISO 13485建立ISO 13485
ISO 13485运行辅导ISO 13485
名称ISO13485
费用12000
服务区域全国
所在地重庆
范围器械
资质合规机构，资质齐全
内容ISO13485:2016
服务专业
ISO13485ISO13485标准
ISO13485:2003标准的全称是《器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221器械质量管理和通用要求标准化技术会制定，是以ISO9001:2000为基础的立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在器械行业中的实施指南。
行业准入标准
器械行业通过本行业的质量管理体系，已被越来越多的企事业单位和机构所认可。
招投标入围的必要前提
越来越多的招标方都要求投标企业建立并运行有效的质量管理体系。常见的三体系（质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系）已被大多数招标机构为硬性入围先决条件。
企业资质评级和申请补助的优势条件
在企业资质评定指标中，已经建立良好的质量管理体系标准的企业，更*获得较好的资质评定等级。进而在申请相关政策补助等项目中处于优势地位。
适用范围
本标准适用于进行器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。
器械质量管理体系介绍
ISO13485中文叫"器械质量管理体系" 由于器械是救死扶伤、防病治病的产品，只按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对器械生产企业的质量管理体系提出了要求，为器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。
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